北京伊司普特医药科技有限公司成立于2006年，是一家专注于医疗器械注册申报和体外诊断试剂临床试验咨询、IVD临床试验的CRO服务公司，旨在为北京、上海、广州等城市客户的体外诊断产品做好市场准入工作，提供高质量的、专业的合规解决方案。
迈瑞生是一家专业的医疗器械注册公司,拥有丰富的注册经验,主要提供医疗器械、化妆品的注册、检测、临床试验等服务,还为客户量身设计方案,优先审批,让您快速拿到注册证。
孕橙-女性自然备孕的倡导者，数千万女性都在使用。精准计算排卵日、灵敏捕捉排卵时机是女性备孕的贴心助手，通过临床试验结合海量数据研究为您解读备孕密码。
2009年开发的德派EDC系统，迄今已经服务超过500项医生研究者（IIT）项目，是国内最早的EDC系统之一，通过了北京神州绿盟的安全测评，公安部信息系统安全第三级认证，遵循FDA和NMPA的法规要求，适用于临床试验、注册登记、患者随访、前瞻性、回顾性、流行病学调查、慢病管理等项目，支持治疗、药物、医疗器械、生物制品。
东直门医院创办于1958年，是国家“211工程”、“985工程优势学科创新平台”、国家“双一流”建设高校北京中医药大学的第一临床医学院，是首批国家大型综合性三级甲等中医医院和国家示范中医医院，是首批国家中医临床研究基地和国家药物临床试验机构，是世界卫生组织中医适宜技术项目培训基地和国家级中医学实验教学示范中心，是首批国家医学中心（中医类）和国家中医药传承创新中心。
广州静远医药研究有限公司成立于2012年6月，公司专注临床试验数据管理、生物统计、药物警戒。公司目前拥有广州、南通、桂林三个办公室，团队120+人，已为超过400家企业提供1500+项临床试验数据管理/统计分析/药物警戒服务。静远旨在通过为国内外医药企业和研究者提供“规范、专业、快捷、安全”的数据管理、生物统计、药物警戒全程服务，为医药健康产品的临床评价贡献独特价值，从而促进人类健康事业的发展。服务永无止境，我们相信“宁静必可致远”。
有临医药成立于2017年，总部位于上海，是专注于肿瘤、自免、感染、神经及心血管领域的新药临床CRO。团队500人，驻地全国超过100个城市，已为200多项新药临床试验提供服务。在创新药“出海”浪潮下，有临医药依托国际化临床研究团队与高性价比服务，通过中美双报、创新设计及全球试验数据管理等高质量解决方案，构建国际多中心临床研究与本土临床开发的双向通路，同步驱动海外品种引进与国内创新产品出海。
艾迪康医学检验中心成立于2004年1月16日，是全国连锁经营的独立医学实验室，已在全国设立了30家医学实验室。公司采用欧美独立实验室的先进管理体系，引进国际高端质量标准，与全球医学检验同行广泛开展合作交流，提供卓越的医学检验、临床试验、科研服务、健康管理及病理会诊服务。
广州南峰生物科技有限公司成立于2016年11月，系东莞南峰集团投资成立的专注于生物医药领域的高科技创新型企业。公司位于中山大学科技园园区内，主要对创新药和仿制药的研发、保健食品和日用护理品等大健康类产品开发提供专业的技术服务。公司依托华南地区顶级科研机构的实力优势，以专业的经验与视角推动核心技术的成果化和产业化。公司核心团队成员拥有多年的临床试验、药品开发和市场经营实战经验，能为生物医药领域的研发活动提供专业细致的解决方案。我们相信“专注所至，价值所在”。
深圳喜阿欧医疗科技是一家基于医疗机构进行医学转化科技成果的CRO公司，为科研人才创新发明进行转化、并对接全国医械企业，生物制药企业和投资机构提供全方位一站式服务。医疗机构提供知识产权保护申请，GCP国家临床试验机构申报、医疗机构制剂申报、生产企业投融资咨服务。
南方医科大学中西医结合医院是南方医科大学第四附属医院，是广东省建设“中医药强省计划”的重点建设项目。医院始建于2006年，占地244.5亩，2014年成为三级甲等中西医结合医院，2017年成为国家传承创新重点中医医院建设单位，是国家中医住院医师规范化培训基地、国家药物临床试验机构、广东省中医药创新研究中心、广东省第八批学雷锋活动示范点。
募随EDC临床试验随机数据采集系统是用于管理、采集和报告I-IV期临床研究数据的最先进、最强大的系统，募随EDC软件能够简化临床试验流程，为临床研究人员创造更多价值，帮助生命科学公司优化研发投资。
源资信息科技（上海）有限公司业务覆盖生物信息、药物研发、材料研发、临床试验设计和数据分析以及企业质量信息化管理等各个领域，是一家提供综合软件解决方案和服务咨询的高新技术企业。公司致力于中国生命科学与材料科学行业的数字化转型，发展了三大业务板块：1.以AI、大数据分析及数字化工作流为基础的综合计算模拟解决方案2.以符合GxP法规为前提的一站式智能信息化管理解决方案和专业的实施验证服务3.覆盖临床试验I-IV期的综合电子化管理解决方案
华康医学检验实验室（北京）有限公司致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务，建立了包括临床检验、分子遗传学、微生物学、组织和细胞病理及生物分析等方面的技术平台，是集临床检验服务、临床试验服务、健康管理服务为一体的医学实体。
我们如何帮助你成功 在医疗与健康领域，木攸目坚信“正确的研究可以让世界变得更好”。 我们致力于将大数据与人工智能深度融入医疗生态，从提高医疗系统效率、优化医疗支付与保险策略、控制成本，到支持公共卫生政策决策、医疗技术评估，以及应对慢性病与老龄化等复杂挑战。通过为政策制定者、医疗机构、医保支付方和产业伙伴提供科学、透明、可量化的证据与洞察，我们不断推动医学信息流通与临床实践革新，促成更加智能、协同、有序的医疗决策生态。面对海量而多样化的医疗数据，我们为您提供从数据管理、统计方法学支持到机器学习与预测模型构建的全方位技术助力。通过多元统计分析、纵向数据处理和大数据可视化，我们帮助您发掘潜在价值、优化试验方案，为临床与商业决策提供科学可靠的数据支撑。 数据管理与统计方法学支持 预测与优化模型 真实世界数据整合与分析在严格监管和临床实践标准下，高质量的临床研究设计与执行至关重要。我们的专业团队协助制定临床试验方案（Protocol）、撰写研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）及临床研究报告（CSR），并提供CRA、CRC与现场质控（QC）等全流程支持，助力临床试验顺利开展与高效完成。 研究设计与方案制定 临床试验执行与质量控制随着医疗决策日趋数据驱动，真实世界研究（RWS）与上市后研究为产品安全性和有效性提供更丰富的证据。我们协助设计并实施观察性研究、非随机干预研究、预后预测模型研究，整合真实世界数据（RWD）以生成实践导向的洞察，支持产品在真实临床场景中的持续优化与策略调整。 真实世界证据研究设计与实施 干预与非干预性研究在竞争日趋激烈的医疗器械市场中，高效满足监管要求与快速完成产品注册是成功上市的关键。我们的法规与注册服务团队深谙各类医疗器械注册法规与标准，从创新器械到进口器械，从临床评价报告（CER）到周期性安全性更新报告（PSUR），为您提供全流程、全方位的支持与指导。同时，我们针对注册人制度（MAH）提供定制化的注册策略咨询及合规流程辅导，助您轻松应对复杂的政策环境，确保产品合规快速进入目标市场。医疗器械注册申报 临床评价与合规文档注册人制度(MAH)咨询从药物警戒（PV）到卫生技术评估（HTA），再到医保准入策略和政策咨询，我们以多维度增值服务为您提供全局视角与决策依据。通过不良反应评估、成本效益分析和医疗决策支持，我们帮助您在复杂多变的市场与政策环境中保持合规与领先地位。 药物警戒（PV）与安全监测 药物经济学（PE）与卫生技术评估（HTA） 政策与合规咨询我们如何帮助你成功
扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)，创建于1960年，系扬州大学直属附属医院，是省教育厅、省卫健委共建单位。历经建设与发展，现已成为一所集医疗、教学、科研、急救、预防、康复为一体的综合性三级甲等医院。医院先后被确立为住院医师规范化培训国家级基地，全科医师规范化培训省级示范基地，2008年获国家药物临床试验机构资格认定，并先后被评为“全国精神文明建设工作先进单位”和“全国文明单位”。
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临床试验公共管理平台是一个专业为全球医学临床试验项目提供数据存储、数据分析等工作的平台。
江苏省淮安市第二人民医院又名徐州医科大学附属淮安医院，始建于1892年（清光绪十八年）。经历百年发展，成为一所集医、教、研为一体的国家公立“三级甲等综合性医院”、国家级住院医师规范化培训基地、国家药物临床试验机构、全国综合医院中医药工作示范单位等。是南京医科大学、南通大学医学院、扬州大学医学院及皖南医学院教学医院等。
圣苏新药开发有限公司（3DBioOptima）是中国第一家也是唯一一家专注于DMPK及PKPD技术服务的平台公司，由资深新药研发专家卜海之博士和林俊辉博士于2008年在江苏省吴中区创立。公司员工80余人，海归专家团队6人。公司核心成员拥有平均15年以上的新药研发管理和GLP生物分析经验，具有丰富的PK分析和数据解读能力，同时建立了多种体内和体外药效评价模型，为成药性优化方案和临床试验设计提供指导，减少新药研发的风险。
驭时临床试验信息创建于2014年，是全国临床试验机构信息查询平台。提供精准高效的临床试验研究中心筛选工具、临床试验机构运营服务、临床试验精准问答社群聚集地、发布临床试验行业资讯、政策法规、专业分享、会议培训、人才招聘等
