基因组文库与cdnA文库：大小比较
基因组文库和cDNA文库是基因研究中常用的工具,它们在基因克隆、基因表达和基因功能分析等方面发挥着重要作用，基因组文库包含了生物体的全部遗传信息，而cDNA文库则仅包含基因表达过程中转录出的mRNA信息，本文将比较基因组文库和cDNA文库的大小，并分析其差异。
基因组文库
定义
基因组文库是指将生物体的全部DNA序列克隆到载体中,构建的文库，基因组文库包括所有基因、非编码RNA、重复序列等遗传信息。
特点
（1）信息量丰富：基因组文库包含了生物体的全部遗传信息，有利于全面了解生物体的基因组成和遗传特性。
（2）多样性高：基因组文库中包含各种基因，包括编码基因和非编码基因，有利于基因克隆和基因功能研究。
（3）克隆难度大：基因组文库的克隆和筛选过程较为复杂，需要耗费较多时间和精力。
cDNA文库
定义
cDNA文库是指将mRNA反转录成cDNA,再克隆到载体中构建的文库，cDNA文库仅包含基因表达过程中转录出的mRNA信息。
特点
（1）信息量相对较小：cDNA文库仅包含基因表达过程中的mRNA信息，相对于基因组文库，信息量较小。
（2）克隆难度较低：cDNA文库的克隆和筛选过程相对简单，有利于快速获得目的基因。
（3）有利于基因表达和功能研究：cDNA文库可以反映生物体的基因表达水平，有利于基因表达和功能研究。
基因组文库与cDNA文库的大小比较
克隆数量
基因组文库的克隆数量通常在10^7～10^8个，而cDNA文库的克隆数量在10^6～10^7个，由此可见，基因组文库的克隆数量明显多于cDNA文库。
信息量
基因组文库包含了生物体的全部遗传信息,包括基因、非编码RNA、重复序列等，而cDNA文库仅包含基因表达过程中的mRNA信息，基因组文库的信息量远大于cDNA文库。
基因组文库和cDNA文库在基因研究中具有重要作用,基因组文库包含了生物体的全部遗传信息，信息量丰富，但克隆难度大；cDNA文库仅包含基因表达过程中的mRNA信息，克隆难度较低，有利于基因表达和功能研究，从克隆数量和信息量来看，基因组文库比cDNA文库大。
Q1：基因组文库和cDNA文库哪个在基因表达研究中更为常用？
A1：基因组文库和cDNA文库在基因表达研究中都有应用，但cDNA文库在基因表达和功能研究中更为常用，因为其克隆难度较低，有利于快速获得目的基因。
Q2：基因组文库和cDNA文库在基因克隆过程中有哪些差异？
A2：基因组文库和cDNA文库在基因克隆过程中的差异主要体现在克隆难度上，基因组文库的克隆难度较大，需要耗费较多时间和精力；而cDNA文库的克隆难度较低，有利于快速获得目的基因。
用小鼠不同器官和组织构建的cDNA文库相同吗？
不同。
cDNA文库的构建方法一般是：提取目的细胞的总RNA，用oligo dT做引物（即以mRNA为模板）进行反转录，形成cDNA。 显然，“cDNA文库相同”的前提是mRNA相同。
虽然所有动物细胞都有一套相同的基因组，但是不同种类、不同组织的细胞中基因的表达是有选择性的。 选择性表达是广泛存在的，除了管家基因以外，几乎所有的基因在不同组织中的表达都有差异。 当调节因子的作用使得某些基因在部分组织中被转录成mRNA、而在另一些组织中转录被抑制，没有mRNA生成时，这两个组织的cDNA文库就肯定不同（此外，部分基因的表达也与发育状态即时间、外界环境等因素有关，不详述）。
例如，胰岛素基因只在胰腺beta细胞中表达，在其他组织中甚至胰腺的其他细胞中都不表达。 所以做文库时必须选对模板，否则可能不包含目的基因。
有问题欢迎追问。
什么是基因文库？
首先理清基因文库的概念 他可不是基因库。 “基因文库一个生物体的基因组DNA用限制性内切酶部分酶切后，将酶切片段插入到载体DNA分子中，所有这些插入了基因组DNA片段的载体分子的集合体，将包含这个生物体的整个基因组，也就是构成了这个生物体的基因文库。 ”基因文库方法不是建立基因文库就获取了目的基因，而是通过建立了基因文库再利用探针在基因文库的大海中搜寻一定包含的目的基因。 在基因文库中，不同的 DNA片段都分别在不同的克隆中扩增了，只要有该基因的探针存在，则从许多克隆中筛选一个所需的克隆是一项比较简单的工作。 此外基因文库中被克隆的 DNA都是基因组中各种随机的顺序片段，某些 DNA片段还包括基因外部的邻近的甚至互相跨叠的序列，所以基因文库特别有利于研究天然状态下基因的顺序组织。 所以它是获取真核目的基因的一种有效手段，常用于生产实践。 不知道这样解释楼主能明白么。 我以后打算当生物老师呢，呵呵。 补充：基因文库主要目的是分离目的基因，只不过直接从真核细胞中分离很麻烦，但是基因文库方便分离（见上），所以他是需要已知序列的探针，哪怕只是目的基因序列的一部分的探针也可以，只要能识别目的基因就行。 书上的意思应该是目的基因的核苷酸序列未知（包括内含子、TATA框相应基因序列等等完整序列未知），但是探针、mrna是已知的（它们不完整，只能用来识别目的基因，不能替代目的基因，也不能直接用来合成，否则外显子、调控序列与目的基因会有不小的差异） 因为真正的未知序列想要制备分离就很麻烦了：一般情况是将你要做的东西，丢到ncbi里面进行搜索，然后收集序列，最好选择与你做的基因的来源亲缘关系近的物种，选择出来后在ncbi中进行blast进行比对，然后找到保守序列，设计简并引物，可以从基因组中扩增也可以从rna进行扩增，如果扩增的得到的不是全基因序列，可以用walking等方法扩增得到全基因序列。 得到序列后你就可以进行转化表达，分析功能了如果你的东西DNA水平的同源性比较低的话，就要多找很多序列进行分析，然后找到比较保守的block区域。 可以用codehop在线网站进行block的寻找和简并引物的设计
为什么从基因文库中提取目的基因更方便？
提取目的基因的方法有1基因重组技术要从供体细胞内分离出相应的DNA片段，其中要用要限制性核酸内切酶。 它的确是识别特定的剪辑序列，但是不能保证你所截的基因片段就是有你所要的目的基因的（而且也有可能把你要的目的基因“剪”了），所以限制性内切酶的种类是要通过不断的实验来确定的（限制性内切酶的种类是很多的），也就是说这里面涉及到一个实际操作的问题。 2 人工合成 从基因库中得到所要的基因的序列，经过转录 翻译等过程得到所要的大量目的基因相比之下当然用 从基因文库中提取目的基因 这中方法简单咯。
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