OMIM数据库 (omim数据库)

OMIM（Online Mendelian Inheritance in Man）数据库，是记录人类遗传性疾病信息的权威资料库，由美国约翰斯·霍普金斯大学医学院的麦金廷医学遗传学中心idc.com/xtywjcwz/31199.html" target="_blank">维护。OMIM数据库的目的是提供全面、准确和可靠的信息，帮助医生、科学家和病人了解遗传疾病和与之相关的分子基础。

OMIM数据库的历史可以追溯到上世纪60年代，当时由维吉尼亚州的医学遗传学家Victor A. McKusick博士创建。他利用卡片存储系统记录起初的400种遗传疾病，并在1975年首次以《遗传衰退：人类遗传性疾病的日报》为题在线发表。OMIM数据库随着时间的推移逐渐成长壮大，现已记录了超过25,000种遗传性疾病，每年还在不断新增。

OMIM数据库的分类系统极为详细，其主要分为9大部分，涵盖了遗传疾病的各个方面，包括基因、表型、遗传模式、病理生理和分子机制等。

其中，基因部分记录了与人类疾病相关的基因和其功能信息，包括基因名称、位置、蛋白结构、突变及其影响、调控机制和信号通路等。表型部分提供了关于疾病表型的详细描述，如临床表现、病程、影响范围等。遗传模式部分概述了疾病遗传模式及其影响，如单基因遗传疾病、复杂遗传疾病等。病理生理部分介绍了疾病的病理生理机制，如蛋白质功能异常、代谢异常、细胞异常等。分子机制部分包含疾病发生和发展的分子机制，如基因调控、信号转导和代谢通路。

OMIM数据库不仅是遗传学家和医生的必备工具，同时也是生物信息学家和疾病研究人员所需的重要信息渠道。利用OMIM，研究人员可以更加深入地了解疾病的遗传基础，探索其病理生理和分子机制，而这些信息对于研发新药和治疗方案都是至关重要的。

OMIM数据库为我们提供了一个全面、准确、可靠的遗传疾病信息库，它不仅有助于疾病的诊断和治疗，更促进了人类对遗传疾病的认识和探索。

相关问题拓展阅读：

人类基因组计划的主要实例

截稿销亏至2023年2月，已有约4.2万种生物的基因组被测序。2023年前后进行的人类基因组计划，更是被称为人类自然科学史上最伟大的创举之斗衡一。注：本视频根据2023新键神人教版教材制作。

人类基因组研究的一个关键应用是通过位置克隆寻找未知生物化学功能的疾病基因。这个方法包括通过患病家族连锁分析来绘制包含这些基因的染色体区域图，然后检查该区域来寻找基因。位置克隆是很有用的，但是也是非常乏味的。当在1980s早期该方法之一次提出时，希望实现位置克隆的研究者们不得不产生遗传标记来跟踪遗传，进行染色体行走得到覆盖该区域的基因组DNA，通过直接测序或间接基因识别方法分析大约1Mb大小的区域。最早的两个障碍在1990s中期在人类基因组项目的支持下随着

人类染色体

的遗传和物理图谱的发展而清除。然而，剩余的障碍仍然是艰难的。

所有这些将随着人类基因组序列草图的实用性而改变。在公共数据库中的人类基因组序列使得候选基因的计算机快速识别成为可能，随之进行相关候选基因的突变检测，需要在基因结构信息的帮助。对于

孟德尔

遗传疾病，一个基因的搜索在一个适当大小的研究小组经常在几个月实现。至少30个疾病基因直接依赖公共提供的基因组序列已经定位克隆到。因为大多数人类序列只是在过去的12个月内得到，可能许多类似的发现还没有出版。另外，有许多案例中，基因组序列发挥着支持作用，例如提供候选微卫星标识用于很好的遗传连锁分析。（2023年

中国上海

和北京科学家发现遗传性乳光牙本质Ⅱ型基因）

基因组序列对于揭示导致许多普通的染色体删除综合症的机制同样有帮助。在几个实例中，再发生的删除被发现，由同源体重组合在大的几乎同一的染色体内复制的不等交叉产生。例子包括在第22条染色体上的DiGeorge/ velocardiofacial综合症区和在第7条染色体上的Williams-Beuren综合症的重复删除。

基因组序列的可用性同样允许疾病基因的旁系同源性的快速识别，对于两个理由是有价值的。首先，旁系同源基因的突变可以引起相关遗传疾病。通过基因组序列使用发现的一个很好的例子是色盲（完全色盲）。CNGA3基因，编码视锥体光感受器环GMP门控通道的a亚单位，显示在一些色盲家系银侍中存在突变体。基因组序列的计算机检索揭示了旁系同源基因编码相应的b亚单位，CNGB3（在EST数据库中没有出现）。CNGB3基因被快速认定为是其他家系的色盲的原因。另一个例子是由早衰1和早衰2基因提供的，它们的突变可能导致Alzheimer疾病的的早期发生。第二个理由是旁系同源体可以提供治疗敢于的机会，例子是在镰刀状细胞疾病或β

地中海贫血

的个体中试图再次激活胚胎表达的

血红蛋白

基因，它是由于β-

球蛋白

基因突变引起的。

我们在在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）和SwissProt 或TrEMBL蛋白质数据库中进行了971个已知的人类疾病基因的旁系同源体的系统检索。我们识别了286个潜在的旁系同源体（要求是至少50个

氨基酸

的匹配，在相同的染色体上一致性大于70%但小于90%，在不同的染色体上小于95%）。尽管这种分析也许识别一些假基因，89%的匹配显示在新靶序列一个外显子以上的同源性，意味着许多是有功能的。这种分析显示了在计算机中快速识别疾病基因的潜能。 在过去的世纪里，制药产业很大程度上依赖于有限的药物靶来开发新的治疗手段。最近的纲要列举了483个药物靶被看作是解决了市场上的所有药物。知道了人类的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的寻找。虽然，仅仅人类的小部分基因可以作为药物靶，可以预测这个数目将在几千之上，这个前景将导致基因组研究在药物研究和开发中的大规模开展。一些例子可以说明这一点谈搏雹：

神经递质

(5-HT）通过化学门控通道介导快速兴奋响应。以前识别的5-HT3A受体基因产生功能受体，但是比在活体内有小得多的电导。交叉杂交实验和EST分析在揭示已知受体的其他同源体上都失败了。然而，通过对人类基因组序列草图的低要求检索，一个推定的同源体被识别，在一个PAC克隆中第11号染色体长臂上。同源体显示在纹状体、尾状核、海马中表达，全长cDNA随后得到。这个编码胺受体地基因，被命名为5-HT3B。当与5-HT3A组合成异二聚体中，它显示负责大电导神经胺通道。假定胺途径在精神疾病和

精神分裂症

的中心作用，含帆一个主要的新的治疗靶的发现是相当有兴趣的。

⑵半胱氨酰基白三烯的收缩和炎症作用，先前认为是过敏反应的慢反映物质（SRS-A），通过特定的受体介导。第二个类似的受体，CysLT2，使用老鼠EST和人类基因组序列的重组得到识别。这导致了与先前识别的唯一的其它受体有38%氨基酸一致性的基因的克隆。这个新的受体，显示高的亲和力和几个白三烯的结合，映射在与

过敏性哮喘

有关的第13号染色体区域上。这个基因在气道

平滑肌

和心脏中表达。作为白三烯途径中抗哮喘药物开发中一个重要的靶，新受体的发现有明显的重要的作用。

⑶ Alzheimer疾病在

老年斑

中有丰富的β-淀粉样物沉积。β-淀粉样物由前体蛋白（APP）蛋白水解生成。有一个酶是β位 APP裂开酶，是跨膜天冬氨酸蛋白酶。公共的人类基因组草图序列计算机搜索最近识别了BACE的一个新的同源序列，编码一个蛋白，命名为BACE2，它与BACE有52%的氨基酸序列一致性。包含两个激活蛋白酶位点和象APP一样，映射到第21条染色体的必须Down综合症区域。它提出了问题，BACE2和APP过多的拷贝是否有功于加速Down综合症病人的脑部β-淀粉样物沉积。

给出了这些例子，我们在基因组序列中进行系统的识别传统药靶蛋白质的旁系同源体。使用的靶列表在SwissPrott数据库中识别了603个入口，有唯一的访问码。 一个例子是：解决了困扰研究者几十年的一个神秘课题：苦味的分子学基础。人类和其他动物对于某一种苦味有不同的响应（响应的多态性）。最近，研究者将这个特征映射到人类和老鼠中，然后检索了G蛋白偶合受体的人类基因组序列草图上的相关区域。这些研究很快导致了该类蛋白的新家族的发现，证明了它们几乎都在味蕾表达，实验证实了在培养细胞中的受体响应特定的苦基质。

人体基因组图谱是全人类的财产，这一研究成果理应为全人类所分享、造福全人类，这是参与人类基因组工程计划的各国科学家的共识。值得关注的是，目前在人类基因组研究领域，出现了一些私营公司争相为其成果申请专利的现象。美国塞莱拉基因公司曾表示，想把一部分研究成果申请专利，有偿提供给制药公司。

找到了一批主宰人体疾病的重要基因

如：肥胖基因、

支气管哮喘

基因。这类基因的新发现每年都有新报道。这些基因的发现，增进了人们对许多重要疾病机理的理解，并且推动整个医学思想更快的从重治疗转向重预防。例如：

湖南医科大学

夏家辉教授组于1998.5.28发表克隆了人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3），这是之一次在中国克隆的基因。

在

人类基因组计划

的推动下，涌现了几门崭新的学科。如：基因组学(genomics）和生物信息学(bioinFormatics)

生物技术的产业化。一批世界级的大公司纷纷把它们的重心转向

生命科学

研究和生物技术产品。这种趋势或潮流也不能不说和人类基因组计划密切相关。

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胃受凉了怎么办

胃寒 病症名。 指脾阳虚衰，过食生冷，或寒邪直中所致阴寒凝滞胃腑的病症。 症见胃脘疼痛，得温痛减，呕吐清涎，口淡喜热饮，食不化，舌淡苔白滑，脉沉迟。 治宜暖胃散寒。 生物信息学对于寒热的解释（别说中药不行） “寒、热”是中医辨证“八纲”中具有代表性的两纲。 近30年的寒、热证候相关研究涉及神经系统机能、神经一内分泌一免疫(NEI)、能量代谢，以及第二信使、微量元素、微循环等方面，具有较为丰富的研究积累。 进一步发现寒热证候相关的“系统”在生物信息学上取得突破。 寒热证候与NEI网络的不同调节模式有关，即寒证、热证在NEI背景下具有可分性。 从构建基于NEI网络相互作用的中医寒、热证网络模型的，通过网络拓扑结构分析，发现寒证与激素状态有关，热证与细胞因子状态有关，寒证、热证在神经递质的相关性上无显著差异。 同时，随着激素、细胞因子量的变化，寒、热证具有相互转化的趋势。 我国研究者选取21种“但寒不热”的疾病(寒证相关疾病)和38种“但热不寒”的疾病(热证相关疾病)，从OMIM数据库调查其基因分布并进行NEI相关通路的统计显著性检验，发现寒证相关疾病与热证相关疾病在细胞因子通路(Pathway)上具有显著性差异，从“异病同证”的角度验证了寒证、热证的以上网络模式。 通过生物信息学的进一步分析发现寒热证网络具有复杂网络的性质，即网络的功能实现依赖于部分关键节点，分别选取了寒证、热证网络的关键节点，从“同病异治”的角度，通过动物实验进行寒、热方剂的干预效应观察，结果发现寒热方剂的效应靶点与寒热证候网络的关键节点密切相关，进一步验证了寒热证的生物网络模型。 以上结果综合表明，证候的形成并非单一因素作用的结果，机体生物网络的异常模式可较好地反映寒热证候的生物学基础，在治疗上提示复杂病证对于单因素刺激具有很强的耐受性，而中药方剂的协同式刺激有助于改善证候状态¨ 。 该研究为中医探索寒热证候在多种具体疾病过程中的共性规律及其辨识方法提供了基础。 同时，通过证候网络关键节点相互作用的量化，也可解决证候研究的预选微观指标等难题。 我们的进一步工作发现，证候研究中的实测指标无统计意义，而计算模型所推导出的未测指标，则具有统计学差异，可有效反映证候的特点。 这也解释了为什么以往时候在没有大量信息学工具的帮助下，往往认为中医是伪科学的原因是统计的范围一开始就选对。 胃寒呕吐 症名。 因真阳不足，脾胃虚寒不能运化水谷所致的呕吐。 见《症因脉治·呕吐论》。 其证畏寒喜热，不思饮食，遇冷即呕，四肢清冷，二便清利，口不渴，唇不焦，食久不化，吐出不臭，脉沉迟。 真阳不足者，宜八味肾气丸；脾胃虚寒者，宜理中汤、四逆汤。 参见寒呕条。 胃寒恶阻 病名。 恶阻证型之一。 多因妇女平素脾胃虚寒，孕后胞门闭塞，脏气内阻，寒饮逆上。 症见呕吐清水，倦怠畏寒，喜热饮，兼见面色苍白，肢冷倦卧。 治宜温胃止呕。 方用干姜人参半夏丸。 胃寒的症状表现为：常因天气变冷、感寒食冷品而引发疼痛，疼痛时伴有胃部寒凉感，得温症状减轻。 胃寒的主要病因是饮食习惯不良如饮食不节制、经常吃冷饮或冰凉的食物引起。 再加上生活节奏快，精神压力大，更易导致胃病。 所以需养成良好的饮食习惯，还有胃寒病人可多吃胡椒猪肚汤，生姜水。 胡椒和生姜是健胃、暖胃的调味品，可以调理好胃寒的病症，恢复健康脾胃。 当然，出现胃痛需警惕胃的器质性病变，最好去医院做胃镜检查。 治胃寒3法 ①鲜姜、白糖治胃寒痛：鲜姜500克（细末），白糖250克，腌在一起；每日3次，饭前吃，每次吃1勺（普通汤匙）；坚持吃一星期，一般都能见效；如没彻底好，再继续吃，直至好为止。 ②白酒烧鸡蛋治胃寒：二锅头白酒50克，倒在茶盅里，打1个鸡蛋，把酒点燃，酒烧干了鸡蛋也熟了，早晨空胃吃。 轻者吃一、二次可愈。 注意鸡蛋不加任何调料。 ③吃苹果可缓解胃酸：有的人在冬末春初，遇阴冷天或饮食不当，常泛胃酸，很难受。 如果此时吃一个或半个大苹果，胃很快舒服了 寒性胃痛忌食下列食物。 猕猴桃 性寒，味甘酸。 《开宝本草》中指出：“冷脾胃。 ”《中药大辞典》也说：“脾胃虚寒者慎服。 ”凡胃寒痛者当忌。 甘蔗 性寒，味甘。 虽有清热生津作用，但胃寒之人则不宜食。 《本草经疏》中明确告诫：“胃寒呕吐者忌之”。 故凡胃痛属寒者当忌食甘蔗。 莼菜 性寒，味甘。 《本草汇言》中记载：“莼菜凉胃，……不宜多食久食，恐发冷气，困脾胃，亦能损人。 ”《医林纂要》亦指出：“多食腹寒痛”。 凡胃寒疼痛者应忌食之。 西瓜 性大凉，能清胃火。 《滇南本草》说它能“治一切热症”，素有“天生白虎汤”之称。 《中药大辞典》中指出：“中寒者忌服。 ”故寒性胃痛之人切勿食之。 茭白 俗称茭瓜，唐代著名食医孟诜曾指出：“茭白寒，性滑，发冷气，滑中，不可多食。 ”《本草汇言》亦说：“脾胃虚冷者勿食。 ”因此，寒性胃痛者宜忌之。 蚌肉 性凉，味甘咸。 《食疗本草》说它“性大寒”。 《本草衍义》中认为：“多食发风，动冷气。 ”《随息居饮食谱》亦云：“多食寒中。 ”寒性胃痛之人，尤当忌食。 麦门冬 性寒，故寒性胃痛者忌食。 正如明·李时珍在《本草纲目》中早有告诫：“气弱胃寒者必不可饵。 ” 螺蛳 性大凉，寒性胃痛者切忌。 《本草汇言》中早有告诫：“此物体性大寒，胃中有冷饮，不宜食之。 ”姚可成《食物本草》中也说：“多食令人腹痛不消。 ”不可不慎。 田螺性同螺蛳，寒性胃痛者亦在忌食之列。 蟹 性寒，味咸，亦属大凉之物。 《本草经疏》中记载：“若血因寒凝，与夫脾胃寒滑，腹痛喜热恶寒之人，咸不宜服。 ”《随息居饮食谱》也说“中气虚寒者均忌。 ”所以，寒性胃痛以及气虚胃痛之人，皆不宜食。 柿子 性大凉，味甘涩，寒性胃痛之人切忌服食。 《本草经疏》中早有告诫：“……素有寒积、感寒腹痛、感寒呕吐者皆不得服。 ”尤其不得与螃蟹一同食用。 香蕉 性凉，味甘。 明·李时珍在《本草纲目》中还说它“甘，大寒。 ”凡有寒性胃痛之人，均不宜服食，否则食后即感胃冷不适，甚则立即引起胃痛发作，故当忌之。 苦瓜 苦寒食品，胃寒疼痛之人法当忌食。 《滇南本草》中曾说：“脾胃虚寒者，食之令人吐泻腹痛。 ” 梨 性凉水果，胃寒疼痛者，切忌多食。 诚如《本草经疏》中告诫：“……腹痛冷积，胃冷呕吐，法咸忌之。 ”再如《增补食物秘书》、《饮食须知》等也都有“多食令人寒中”的记载，故胃寒痛者勿食生梨。 荸荠 甘寒之物，能清胃热，但寒性胃痛者则当忌食。 正如唐代食医孟冼所说：“有冷气，不可食。 ”清代食医王孟英也在《随息居饮食谱》中说：“中气虚寒者忌之。 ” 甜瓜 俗称香瓜。 性寒，味甘。 《孙真人食忌》中早已告诫：“甜瓜动冷疾”。 《食疗本草》中也指出：“动宿冷病”。 凡平素胃寒之病者，切不可食，否则容易引起胃痛发作。 此外，寒性胃痛者还应忌食绿豆、柿饼、生番茄、竹笋、瓠子、生菜瓜、海带、生莴苣、生萝卜、生藕、生黄瓜、生地瓜、金银花、菊花、薄荷、鸭蛋、蛤蜊、蕹菜、蕺菜、地耳、豆腐、马兰头、冷茶以及各种冷饮、冰镇食品，性凉生冷的食品会使胃寒疼痛加剧。

胃寒是一种什么病？

病症名。 指脾阳虚衰，过食生冷，或寒邪直中所致阴寒凝滞胃腑的病症。 症见胃脘疼痛，得温痛减，呕吐清涎，口淡喜热饮，食不化，舌淡苔白滑，脉沉迟。 治宜暖胃散寒。 生物信息学对于寒热的解释（别说中药不行）“寒、热”是中医辨证“八纲”中具有代表性的两纲。 近30年的寒、热证候相关研究涉及神经系统机能、神经一内分泌一免疫(NEI)、能量代谢，以及第二信使、微量元素、微循环等方面，具有较为丰富的研究积累。 进一步发现寒热证候相关的“系统”在生物信息学上取得突破。 寒热证候与NEI网络的不同调节模式有关，即寒证、热证在NEI背景下具有可分性。 从构建基于NEI网络相互作用的中医寒、热证网络模型的，通过网络拓扑结构分析，发现寒证与激素状态有关，热证与细胞因子状态有关，寒证、热证在神经递质的相关性上无显著差异。 同时，随着激素、细胞因子量的变化，寒、热证具有相互转化的趋势。 我国研究者选取21 种“但寒不热”的疾病(寒证相关疾病)和38种“但热不寒”的疾病(热证相关疾病)，从OMIM数据库调查其基因分布并进行NEI相关通路的统计显著性检验，发现寒证相关疾病与热证相关疾病在细胞因子通路(Pathway)上具有显著性差异，从“异病同证”的角度验证了寒证、热证的以上网络模式。 通过生物信息学的进一步分析发现寒热证网络具有复杂网络的性质，即网络的功能实现依赖于部分关键节点，分别选取了寒证、热证网络的关键节点，从“同病异治”的角度，通过动物实验进行寒、热方剂的干预效应观察，结果发现寒热方剂的效应靶点与寒热证候网络的关键节点密切相关，进一步验证了寒热证的生物网络模型。 以上结果综合表明，证候的形成并非单一因素作用的结果，机体生物网络的异常模式可较好地反映寒热证候的生物学基础，在治疗上提示复杂病证对于单因素刺激具有很强的耐受性，而中药方剂的协同式刺激有助于改善证候状态¨ 。 该研究为中医探索寒热证候在多种具体疾病过程中的共性规律及其辨识方法提供了基础。 同时，通过证候网络关键节点相互作用的量化，也可解决证候研究的预选微观指标等难题。 我们的进一步工作发现，证候研究中的实测指标无统计意义，而计算模型所推导出的未测指标，则具有统计学差异，可有效反映证候的特点。 这也解释了为什么以往时候在没有大量信息学工具的帮助下，往往认为中医是伪科学的原因是统计的范围一开始就选对。 胃寒呕吐症名。 因真阳不足，脾胃虚寒不能运化水谷所致的呕吐。 见《症因脉治·呕吐论》。 其证畏寒喜热，不思饮食，遇冷即呕，四肢清冷，二便清利，口不渴，唇不焦，食久不化，吐出不臭，脉沉迟。 真阳不足者，宜八味肾气丸；脾胃虚寒者，宜理中汤、四逆汤。 参见寒呕条。 胃寒恶阻病名。 恶阻证型之一。 多因妇女平素脾胃虚寒，孕后胞门闭塞，脏气内阻，寒饮逆上。 症见呕吐清水，倦怠畏寒，喜热饮，兼见面色苍白，肢冷倦卧。 治宜温胃止呕。 方用干姜人参半夏丸。 胃寒的症状表现为：常因天气变冷、感寒食冷品而引发疼痛，疼痛时伴有胃部寒凉感，得温症状减轻。 胃寒的主要病因是饮食习惯不良如饮食不节制、经常吃冷饮或冰凉的食物引起。 再加上生活节奏快，精神压力大，更易导致胃病。 所以需养成良好的饮食习惯，还有胃寒病人可多吃胡椒猪肚汤，生姜水。 胡椒和生姜是健胃、暖胃的调味品，可以调理好胃寒的病症，恢复健康脾胃。 当然，出现胃痛需警惕胃的器质性病变，最好去医院做胃镜检查。

胃寒是什么病?

病症名。 指脾阳虚衰，过食生冷，或寒邪直中所致阴寒凝滞胃腑的病症。 症见胃脘疼痛，得温痛减，呕吐清涎，口淡喜热饮，食不化，舌淡苔白滑，脉沉迟。 治宜暖胃散寒。 生物信息学对于寒热的解释（别说中药不行）“寒、热”是中医辨证“八纲”中具有代表性的两纲。 近30年的寒、热证候相关研究涉及神经系统机能、神经一内分泌一免疫(NEI)、能量代谢，以及第二信使、微量元素、微循环等方面，具有较为丰富的研究积累。 进一步发现寒热证候相关的“系统”在生物信息学上取得突破。 寒热证候与NEI网络的不同调节模式有关，即寒证、热证在NEI背景下具有可分性。 从构建基于NEI网络相互作用的中医寒、热证网络模型的，通过网络拓扑结构分析，发现寒证与激素状态有关，热证与细胞因子状态有关，寒证、热证在神经递质的相关性上无显著差异。 同时，随着激素、细胞因子量的变化，寒、热证具有相互转化的趋势。 我国研究者选取21 种“但寒不热”的疾病(寒证相关疾病)和38种“但热不寒”的疾病(热证相关疾病)，从OMIM数据库调查其基因分布并进行NEI相关通路的统计显著性检验，发现寒证相关疾病与热证相关疾病在细胞因子通路(Pathway)上具有显著性差异，从“异病同证”的角度验证了寒证、热证的以上网络模式。 通过生物信息学的进一步分析发现寒热证网络具有复杂网络的性质，即网络的功能实现依赖于部分关键节点，分别选取了寒证、热证网络的关键节点，从“同病异治”的角度，通过动物实验进行寒、热方剂的干预效应观察，结果发现寒热方剂的效应靶点与寒热证候网络的关键节点密切相关，进一步验证了寒热证的生物网络模型。 以上结果综合表明，证候的形成并非单一因素作用的结果，机体生物网络的异常模式可较好地反映寒热证候的生物学基础，在治疗上提示复杂病证对于单因素刺激具有很强的耐受性，而中药方剂的协同式刺激有助于改善证候状态¨ 。 该研究为中医探索寒热证候在多种具体疾病过程中的共性规律及其辨识方法提供了基础。 同时，通过证候网络关键节点相互作用的量化，也可解决证候研究的预选微观指标等难题。 我们的进一步工作发现，证候研究中的实测指标无统计意义，而计算模型所推导出的未测指标，则具有统计学差异，可有效反映证候的特点。 这也解释了为什么以往时候在没有大量信息学工具的帮助下，往往认为中医是伪科学的原因是统计的范围一开始就选对。 胃寒呕吐症名。 因真阳不足，脾胃虚寒不能运化水谷所致的呕吐。 见《症因脉治·呕吐论》。 其证畏寒喜热，不思饮食，遇冷即呕，四肢清冷，二便清利，口不渴，唇不焦，食久不化，吐出不臭，脉沉迟。 真阳不足者，宜八味肾气丸；脾胃虚寒者，宜理中汤、四逆汤。 参见寒呕条。 胃寒恶阻病名。 恶阻证型之一。 多因妇女平素脾胃虚寒，孕后胞门闭塞，脏气内阻，寒饮逆上。 症见呕吐清水，倦怠畏寒，喜热饮，兼见面色苍白，肢冷倦卧。 治宜温胃止呕。 方用干姜人参半夏丸。 胃寒的症状表现为：常因天气变冷、感寒食冷品而引发疼痛，疼痛时伴有胃部寒凉感，得温症状减轻。 胃寒的主要病因是饮食习惯不良如饮食不节制、经常吃冷饮或冰凉的食物引起。 再加上生活节奏快，精神压力大，更易导致胃病。 所以需养成良好的饮食习惯，还有胃寒病人可多吃胡椒猪肚汤，生姜水。 胡椒和生姜是健胃、暖胃的调味品，可以调理好胃寒的病症，恢复健康脾胃。 当然，出现胃痛需警惕胃的器质性病变，最好去医院做胃镜检查。